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歐盟七年來*胰腺癌治療新藥

更新時間:2014-01-12 點擊次數:1361

    來自美國賽爾基因公司的消息稱,歐盟委員會已經批準該公司旗下ABRAXANE聯合吉西他濱作為轉移性胰腺癌成年患者的一線治療藥。這是近七年來歐盟批準胰腺癌治療新藥。2013年9月,美國食品藥品管理局批準ABRAXANE和吉西他濱共同作為胰腺癌的一線治療藥物。

    根據歐盟要求,ABRAXANE將在未來幾個月內在歐洲上市。上個季度,ABRAXANE的銷售額達到1.7億美元。分析師預計到2018年該藥物的年銷售額將增長三倍,達到18.4億美元。受上述消息影響,賽爾基因股價上漲至164.61美元的歷史高點附近。

    國內A股上市公司中,生產抗腫瘤用紫杉醇注射液主要有雙鷺藥業(002038)和萊美藥業(300006)。此外,譽衡藥業(002437)生產主要用于治療胰腺癌和非小細胞肺癌的抗腫瘤藥鹽酸吉西他濱。 ——(華雅干細胞整理報道)

 

 

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